ACCEDER AU FORMULAIRE
[testimonial]Ce formulaire permet le signalement en ligne d’évènements indésirables du circuit des dispositifs médicaux à l’hôpital.[/testimonial]
La démarche de DMstéRisk s’inscrit dans l’approche globale de gestion des risques dans le circuit des DM ; elle est la version « a postériori » et vient ainsi en complément de la cartographie des risques conduite par Europharmat selon la méthode APR.
ÉVÈNEMENTS ÉLIGIBLES À DMSTÉRISK
- Toutes les non conformités, anomalies qui peuvent survenir au décours du circuit des DM de leur réception à leur utilisation, voire à leur élimination au sein de l’Hôpital.
- Qu’elles arrivent à la pharmacie, à la stérilisation, dans les services de soins, ou bien dans les transports, le formulaire s’adapte pour permettre au déclarant de préciser au mieux son signalement.
POURQUOI SIGNALER ?
- L’objectif est de favoriser la mutualisation de solutions au sein des hôpitaux, et d’utiliser ainsi le retour d’expérience pour alerter si besoin la communauté pharmaceutique sur des évènements potentiellement critiques.
DEVENIR DE VOTRE SIGNALEMENT
- Une fois enregistré, le signalement est analysé et éventuellement traité par un groupe d’experts ad hoc selon la thématique rencontrée.
- Le déclarant sera informé personnellement de la réponse proposée.
- Un suivi des signalements sera toujours accessible à tout moment.
- Les modalités techniques du formulaire permettent, en effet, une traçabilité de la déclaration du signalement à la réponse.
[testimonial]La démarche de DMstéRisk s’inscrit dans l’approche globale de gestion des risques dans le circuit des DM ; elle est la version « a postériori » et vient ainsi en complément de la cartographie des risques conduite par Europharmat selon la méthode APR.[/testimonial]
