Arrêté du 6 mars 2018 portant inscription de la sonde de défibrillation cardiaque sous-cutanée EMBLEM S-ICD de la société BOSTON SCIENTIFIC SAS au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

Arrêté du 6 mars 2018 portant renouvellement d’inscription des stimulateurs cardiaque simple chambre EDORA 8 SRT et double chambre EDORA 8 DRT de la société BIOTRONIK au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

Arrêté du 13 février 2018 portant inscription du système de mesure en continu du glucose interstitiel couplé à une pompe à insuline externe MINIMED 640G de la société MEDTRONIC France au titre I de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

Arrêté du 13 février 2018 portant inscription des cotyles à insert à double mobilité de la gamme MERCURY de la société C2F IMPLANTS au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

L'administration australienne en charge des produits de santé (TGA) a publié le 2 janvier un guide en vue de l'enregistrement d'un nouveau DM dans le registre australien.
Il détermine 3 critères que doit présenter le DM:
1. Le niveau de gravité de la pathologie prise en compte
2. L'absence d'alternative thérapeutique ou un niveau de sécurité supérieur à ce qui existe
3. L'avantage clinique majeur au regard de l'existant