IM012 -
Endoprothèse aortique thoracique - 28Juin 2005 Commission
Technique EURO PHARMAT – Juin 2005
Toute modification des codes LPP concernés parue au JO après la date de mise à jour du présent fichier peut-être consultée sur le site www.euro-pharmat.com (onglet Actualités. Réglementation)
référentiel
POUR CONTRAT DE BON USAGE (DMI Hors GHS)
Réalisé et validé par
Implant POUR LESION ARTERIELLE aortique THORACIQUE
(ENDOPROTHESE AORTIQUE THORACIQUE)
Code ATIH IM 012
1 – Indications validées (Groupe 1)
1A - Indications validées de
Non applicable
Indication
de première intention de toutes formes d’anévrisme avec anatomie compatible
avec la mise en place d’une endoprothèse.
"A systematic
review of the recent evidence for the efficacy and safety relating to the use
of endovascular stent-graft (ESG) placement in the treatment of thoracic aortic
aneurysms"
Medical Care Research Unit
Department of Health Services Research
" Endoluminal
stenting of the thoracic aorta".
New and Energy technics surgical
Australian Safety and efficacy
Register of New Interventional procedures surgical. November 2002
"Mid-term
survival and costs of treatment of patients with descending thoracic aortic
aneurysms endovascular vs open repair : a case-control study."
G.J.
Glade and Al
Evr.
J Vasc Endovasc Surg. 29, 28-34 (2005)
"Endovascular
treatment of thoracic aortic deseases : combined experience from the Eurostar
and
Lina J Leurs and Al
Journal of vascular Surgery - Volume 40, Number 4 670-679 (October 2004)
ANAES :
mise en place actuelle d’un groupe de travail
2 – Indications pertinentes (Groupe 2)
Dissection de type B de l’aorte descendante avec forme
anatomique compatible.
ETUDE INSTEAD (en cours) :
Comparer les résultats à 1 an du traitement médicamenteux
conventionnel (anti-hypertenseurs) au traitement endovasculaire par pose d'une
endoprothèse aortique thoracique TALENT associé au traitement médicamenteux
conventionnel, chez des patients présentant une dissection aortique de type B.
Objectif
de l'étude : évaluation de
la performance clinique, de la sécurité et de l'efficacité de la mise en place
de l'endoprothèse TALENT pour des dissections aortiques de type B.
Début
de l'étude : fin janvier
2003
Durée
de l'étude : 3 ans
3 – Indications
complémentaires (Groupe 3) – Compassionnel, essais locaux, études et/ou
registres non publiés
Compassionnel :
Patient
spécifique (quelques cas isolés par année)
Rupture
traumatique de l’isthme de l’aorte avec forme anatomique favorable (AVP, environnement
Urgence)
"Thoracic
Aortic Emergencies : impact of endovascular surgery"
Gabrielle
Ianmelli an al
Ann
Thorac Surg 2004, 77 : 591-6
"Place des endoprothèses dans le
traitement des ruptures traumatiques de l'aorte thoracique"
G. Meites and Al,
Annales françaises d'Anesthésie et de
Réanimation, Volume 23, issue 7 juillet 2004, pages 700-703
4 – Indications non recommandées (Groupe 4)
Aucune information connue à ce jour
5
- Critères environnementaux
Aucune information connue à ce jour