Pousse-seringue électrique (PSE)
Méthode : Norme
La norme NF S 90-251 établit les spécifications relatives à la conception et aux performances des pousse-seringues électriques.
Principe
Un pousse-seringue électrique est un dispositif médical actif réutilisable, conçu pour administrer de faibles volumes (inférieur ou égal à 50 mL) de médicaments à marge thérapeutique étroite, à vitesse réglable en poussant le piston d'une seringue. Il permet un faible débit régulier et précis sur plusieurs heures. C'est le dispositif de perfusion le plus précis disponible.
Certains pousse-seringues électriques présents sur des stations de perfusion (soins intensifs ou réanimation), sont munis de fonction de relais automatique de seringues, destiné à assurer une perfusion continue sans modification de débit. Ce mode est destiné particulièrement à certains médicaments comme par exemple les catécholamines.
Les possibilités de programmation et d'alarme des PSE sont identiques à celles des pompes à perfusion.
Performances techniques
Selon la norme NF S 90-251, la limite d'erreur tolérée sur le débit délivré par un PSE utilisé avec les seringues recommandées par le fabricant est de 3%.
Utilisation des pousse-seringues électriques
Les PSE sont utilisés avec des seringues 3 pièces de différents volumes, munies d'une connectique Luer verrouillable.
Les réglages du PSE sont spécifiques de la marque de la seringue utilisée qui nécessite un calibrage du pousse-seringue manuel ou fondé sur une détection automatique.
Il est indispensable de vérifier la compatibilité entre le PSE et la seringue.
La norme NF EN ISO 7886-2 établit les spécifications relatives à la conception et aux performances de ces seringues.