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Euro-Pharmat.com - Les Dispositifs Médicaux
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Journées Nationales de Formation sur les DM

  Vous avez été près de 1300 à participer aux Journées Nationales de Formation sur les DM, le mois d’octobre dernier. Les 99% de satisfaction sur le programme des sessions et des ateliers sont une belle récompense pour les membres des comités d’organisation et scientifique. Merci à toutes et tous pour avoir fait de cette manifestation une réussite. Les Journées ne se cantonnent plus aux 3 jours en présentiel et se poursuivent en visioconférence avec un cycle de symposiums. Ces derniers peuvent être visionnés sur notre chaine Youtube.

La commission technique s’est réunie fin novembre pour réfléchir à un préprogramme en vue des 34èmes Journées qui se tiendront à Lille en 2024. Les retours qui ont été faits sur la fiche d’évaluation des Journées ont été pris en compte. Réservez d’ores et déjà le créneau du 15 au 17 octobre 2024 sur vos agendas ! L’amélioration de la prise en charge du patient sera abordée, tout au long des Journées, avec des éléments de réflexion sur l’apport de la pharmacie clinique du DM. Et le jeudi ce ne sont pas moins de 9 ateliers participatifs qui seront proposés. Plus d’informations à suivre dans nos prochaines communications.

 
                      
Circuit des DMI

 
  Dans la continuité de la collaboration entre Euro-Pharmat et l’ANAP, l’Agence a publié, fin 2023, une fiche pratique « Comment organiser le circuit des Dispositifs Médicaux Implantables (DMI) ? ». Cette fiche est accompagnée de plusieurs exemples de circuits issus d’entretiens avec différents établissements de santé. Didactique, synthétique et calquée sur l’arrêté du 8 septembre 2021 relatif au système de management de la qualité du circuit des DMI, cette fiche a pour objectif de donner les points clés aux établissements qui se lancent dans leur projet d’informatisation.
                       

 

Ecoresponsabilité

  Lors des JNFDM de Clermont-Ferrand, notre engagement en matière de développement durable a été formalisé. Un groupe ad hoc a été constitué. Ses travaux sont en cours ; ils visent à identifier des axes opérationnels tout au long du circuit du dispositif médical : de sa conception à son élimination/recyclage. Notre volonté est de concilier la réduction de l’impact carbone et celle de l’écotoxicité des dispositifs médicaux, à chaque étape, tout en garantissant la sécurité du patient.
Dans le cadre de cette démarche, des axes collaboratifs ont été engagés avec le CERES (Collectif Éco-Responsabilité en Santé) ainsi qu’avec la SF2S (en particulier sur le sujet du retraitement des DM à usage unique) et bien évidemment en lien avec les fabricants par l’entremise du SNITEM.

A ce titre, nous sommes aussi associés à la détermination d’un « écoscore » en lien avec le C2DS (Comité pour le Développement Durable en Santé).

Par ailleurs, fidèle à notre engagement, une nouvelle session sur les soins écoresponsables est proposée dans notre catalogue pour 2024. Nous envisageons aussi de mettre en place, en 2024, une série de webinaires, de courte durée, pour permettre à chacun de mieux intégrer les différentes réglementations européennes et françaises en matière de RSE et de DD, qui s’ajoutent au RDM.

                                    
 
La Revue pharmaceutique des DM

  Les éditions n°3 et 4 de 2023 de la revue pharmaceutique des Dispositifs Médicaux ont été mises en ligne. L’ensemble des communications affichées pendant les JNFDM23 de Clermont-Ferrand est publié dans la première. Vous y trouverez de quoi comparer certaines activités et puiser de futures sources d’inspiration pour vos travaux en établissement. Vous y retrouverez également le prix du jury des communications affichées qui a été remis cette année à Mme Maria Pitard du CHU de Nîmes pour son travail sur la mesure de l’impact écologique de 3 modalités de chirurgie du canal carpien. Dans la seconde, une place importante est faite à l’endoscopie bronchique ainsi qu’à l’incontinence urinaire. Vous ferez connaissance avec SUPERDMAN, une formation ludique à transposer dans vos établissements. Enfin, une étude d’impact médico-économique des Midlines y est également, proposée.

   
 
Formations catalogue : bilan 2023

  En 2023 presque 90 sessions de formations ont été coordonnées et assurées par des équipes pharmaceutiques en lien avec Euro-Pharmat, dont 30 en délocalisation directement dans les établissements demandeurs. Si ce chiffre est assez proche de celui de 2022, le nombre de stagiaires a lui augmenté de 21%. Nous rappelons que les renouvellements de certifications (ISO9001 et Qualiopi) de la structure de formation d’Euro-Pharmat ont tous deux été obtenus suite aux audits de mars 2023. Le catalogue des formations 2024 est disponibles et les inscriptions ouvertes.

 
 
Prochains congrès : 2024

Les prochains congrès partenaires auront lieu dès janvier pour la SFFPC et ses Journées Cicatrisation. Puis en mars pour celui de l’EAHP pendant lequel Virginie Chasseigne du CHU de Nîmes interviendra au nom d’Euro-Pharmat en session plénière sur le sujet du développement durable.

Au titre de la collaboration entre nos deux associations, l’auteur primé par le jury des JNFDM22 de La Rochelle y est invité pour présenter son travail à la communauté pharmaceutique hospitalière européenne à Bordeaux. En mars sera également l’occasion pour la SFPC d’organiser son congrès à Toulouse. Deux ateliers y seront proposés par Euro-Pharmat sur la pharmacie clinique du DM.

Euro-Pharmat sera également représentée aux Journées organisées par l’ANPPH en avril à Brest et à celles de l’UNAIBODE de mai.

Pour finir le 1er semestre 2024, un atelier sera animé par Euro-Pharmat pendant le congrès Hopipharm en mai au Havre.


 
Enquêtes

Nous nous associons à deux enquêtes en cours, et vous transmettons les liens pour information et réponse.
 
La 1ère est nationale, lancée par l’IGAS et l’IGEDD dans le cadre de leur mission d’évaluation de la faisabilité du retraitement des DMUU.Pour rappel ce retraitement, autorisé par le Règlement européen, fait l’objet d’une phase d’expérimentation en France pour les établissements volontaires.

Euro-Pharmat.com - Veille réglementaire - Enquête IGAS / IGEDD

La seconde enquête proposée fait suite au partenariat entre le GEDSA et Euro-Pharmat pour la promotion de la sécurisation des connexions entre DM via la norme ISO 80369.

Euro-Pharmat.com - Actualités - EURO-PHARMAT / GEDSA

 

 

Retrouvez l’ensemble de nos Brèves et actualités sur notre site internet : Euro-Pharmat.com - Brèves & Actualités


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