Header : 0 Générique

Posters 2017

Back

  • 14/8 Etude de coût en faveur du fibroscope à usage unique

  • 16/10 Dermatoses professionnelles et allergenes : quel partenariat médecine du travail-pharmacie ?

  • 16/13 Etude pilote sur la gestion des dispositifs médicaux stériles (DMS) dans les unités de soins

  • Avoir les dents longues pour l'appel d'offres d'odontologie !

  • Implants de réfection de paroi abdominale : quelle trame pour améliorer la mise en concurrence lors de l'appel d'offres ?

  • Armoires sécurisées de distribution de dispositifs médicaux au bloc cardiologie: quel impact à 1 an?

  • Mise en place d'indicateurs de pilotage de la performance du système de réapprovisionnement des unités de soins par le plein-vide

  • Ruptures d'approvisionnement de dispositifs médicaux dans un centre hospitalier universitaire : comment fixer le seuil de déclenchement de l'achat pour compte ?

  • Essais cliniques : Attention aux volumes morts !

  • Qualité des études médico-économiques portant sur les dispositifs d'occlusion de l'appendice auriculaire gauche par voie transcutanée

  • Adapter le circuit des dispositifs médicaux aux pratiques de soins

  • Enquête sur les prestataires de service (PS) dans un groupe hospitalier (GH) : à partir d’un cas pratique

  • Groupement hospitalier de territoire (GHT) : et si on parlait dispositifs médicaux (DM) ?

  • Hystéroscopie : étude pluridisciplinaire du référencement d'un dispositif médical à usage unique (UU) suite à une problématique de stérilisation

  • Intérêt de la mise en place d'un outil d'aide à la décision au référencement des dispositifs médicaux (DM) innovants dans un CHU

  • Intérêt d'un accompagnement lors du référencement d'un nouveau dispositif : l'expérience des valves bi directionnelles

  • Intérêt économique du passage à l'usage unique de dispositifs médicaux en chirurgie palpébrale

  • Les dispositifs médicaux invasifs et couteux, et si on parlait de l'intra-GHS ?

  • Les MIGS (Mini-Invasive Glaucoma Surgery) : quel positionnement à l'hôpital ?

  • Traitement des pseudokystes pancréatiques (PK) par le dispositif médical (DM) innovant Hot Axios® : bilan clinique et économique

  • Aide technique au choix des casaques chirurgicales performance standard et/ou haute

  • Bon usage des endoprothèses coronaires

  • Bon usage des stents actifs : quelle évolution de 2014 à 2016 ?

  • Dispositifs médicaux implantables (DMI) d'orthopédie : de la conformité à la LPPR à l'indication

  • Enquête sur l'utilisation des ciments orthopédiques : est-elle conforme aux recommandations de bonnes pratiques ?

  • Opérer sans gaspiller : évaluation des pratiques en salle d'intervention

  • Prothèses d'épaule : analyse de conformité aux référentiels de bon usage (RBU)

  • Révision des ordonnances des dispositifs médicaux implantables (DMI) : état des indications de la liste des produits et prestations (LPP)

  • Revue rétrospective des pratiques de pose des bioprothèses valvulaires aortiques par voie transcutanée (TAVI) en région Rhône-Alpes (RA) de 2013 à 2016

  • Supports de prescription d'endoprothèses vasculaires : gain qualité et de temps pour l'équipe bloc-pharmacie

  • Développement de la pharmacie clinique des DM : bilan à 6 mois

  • La "chambre des erreurs" : un moyen ludique de promouvoir le bon usage des dispositifs médicaux stériles (DMS) de nutrition entérale (NE)

  • Quand l'ETP fait tomber les tabous

  • Quel remboursement pour les sutures méniscales ?

  • "Venting" phénomène rare mais grave : retour sur un cas de matériovigilance d'un patient porteur d'un défibrillateur cardiaque

  • Alarmes : de la matériovigilance (MV) au bon usage

  • Amélioration et sécurisation de la traçabilité des prothèses mammaires

  • Analyse approfondie des causes (AAC) : erreur d'implantation liée à des défaillances dans le circuit des anneaux intra-cornéens (AIC)

  • Déclarations de matériovigilance : quel impact pour les laboratoires?

  • Dispositifs d'ostéosynthèse thoracique Stratos : analyse des causes d'explantation

  • Du signalement d'un incident grave à une utilisation sécurisante et sécurisée des lève-personnes

  • En vue d'améliorer la qualité des déclarations de matériovigilance

  • Gestion des dispositifs médicaux souillés (DMS) : une problématique récurrente pour le matériovigilant

  • Matériovigilance en centre hospitalier périphérique : comment stimuler les déclarations ?

  • Processus sécurisé de retour des dispositifs médicaux (DM) décontaminés à la pharmacie grâce à la Vigibox

  • Rapport d’un cas de matériovigilance (MV): Difficulté de déterminer une imputabilité précise lors de dysfonctionnement d’un défibrillateur (DSA) en bloc interventionnel

  • Réévaluation de l'élimination des dispositifs médicaux implantables actifs

  • Report d'un cas : suspicion de DRESS syndrom au zotarolimus, molécule de stents actifs

  • Réseau régional de matériovigilance et réactovigilance : une réponse aux attentes des correspondants locaux ?

  • Stérilisation des dispositifs médicaux à l'oxyde d'éthylène : état des lieux en néonatologie

  • Intégration de l'information au patient sur les prothèses totales de hanche, genou, épaule à la conciliation médicamenteuse de sortie

  • Réalisation d'une plaquette de poche "traçabilité des dispositifs médicaux implantables (DMI)" pour les infirmières de bloc opératoire (IBODE)

  • Traçabilité de l'indication des Dispositifs Médicaux Implantables (DMI) : vers l'informatisation

  • Traçabilité des dispositifs médicaux implantables : évolution sur 4 ans

  • Traçabilité des fixateurs externes : enquête régionale

  • Traçabilité informatisée de dispositifs médicaux implantables (DMI) : adaptation aux implants non stériles en sus du groupement homogène de séjour (GHS)

  • Sécurisation des saignées : focus sur les poches de phlébotomie

  • Audit pluridisciplinaire autour du sondage urinaire

  • Canules de trachéotomie chez l'enfant : optimisation du programme d'éducation thérapeutique  

  • Dispositifs médicaux de gastro-entérologie interventionnelle : formation des préparateurs

  • Elaboration d'un guide pratique d'utilisation des substituts osseux

  • Outils d'optimisation pour le bon usage des dispositifs médicaux de ligature électro chirurgicale par fusion

  • Sondage vésical à demeure : enquête de pratiques

  • Apport des audits dans la formation du personnel : expérience sur les PICC

  • Création et évaluation d'une formation à destination des soignants sur l'entretien des PICC inspirée de l'éducation thérapeutique

  • Comparaison des coûts du traitement des anévrismes de l'artère poplitée par endoprothèse vasculaire dédiée ou par pontage prothétique

  • Coût et rentabilité de l'implantation d'une valve aortique par voie percutanée

  • Quelle place pour les fibroscopes à usage unique en anesthésie ?

  • Administration des médicaments par voie entérale : impact de la norme ENFIT

  • Norme ENFIT : évaluation de l'impact sur les pratiques et référencement des seringues

  • Norme ENFIT: quel accompagnement des services utilisateurs ?

  • Occlusion des dispositifs de nutrition entérale en réanimation pédiatrique : à la recherche des causes

  • Raccords ENFITTM de nutrition entérale : évaluation des pratiques et analyse du surcoût en dispositifs médicaux pour l'administration des médicaments et l'hydratation

  • Analyse de la conformité des prescriptions de traitement par pression négative (TPN) suite aux recommandations de la HAS

  • La thérapie par pression négative à usage unique (TPNUU) a-t-elle un intérêt dans les lymphoceles après mastectomie avec curage ?

  • Le casse-tête de la prise en charge des plaies : un guide au secours des soignants !

  • Pansements : la vision des professionnels pour prioriser les actions

  • Plaies : comment optimiser les prescriptions ?

  • Référencement d'un pansement super-absorbant

  • Thérapie par pression négative (TPN) : évaluation du respect des bonnes pratiques d'utilisation

  • Audit clinique cible sur les pratiques de perfusion au sein d'un ES : points critiques et axes d'amélioration communs à un GHT

  • Démarche pour une uniformisation des pratiques de perfusion

  • Filtration en ligne : importance de leur place dans un montage de perfusion

  • IDE et Perfusion : liaisons dangereuses ?

  • Mise en place du prolongateur à valve bidirectionnelle : accompagnons le changement !

  • Mise en place d'un nouveau dispositif médical de perfusion dans un service d'urgences : bilan à un an

  • Optimisation d'un montage de perfusion en réanimation : bilan à 1 an

  • Outils de sensibilisation des soignants sur le bon usage des valves bidirectionnelles

  • Perfuseur simple = choix simple ?

  • Picc Line : analyse des connaissances patients via le parcours de soin

  • Pose de Midlines différents, résultats comparables ?

  • Prolongateur avec valve bidirectionnelle: quelle résistance à la pression?

  • Quelle voie choisir ? Élaboration d'un arbre décisionnel des voies d'abord parentéral

  • Respecter les bonnes pratiques de perfusion par gravité: un enjeu au quotidien

  • Retour d’expérience après changement d’un dispositif médical d’administration des chimiothérapies anticancéreuses

  • Révisions du système de perfusion en néonatologie : accompagnement de la mise en place de prolongateurs multivoies

  • Verrous et prévention des infections liées aux cathéters (ILC) en hémodialyse : état des lieux

  • Crosslinking : quelle technique choisir ?

  • Demande de référencement de fixateurs externes diaphysaires à usage unique

  • Dispositifs d'expansion vertébrale implantables : un choix à la hauteur

  • Capteurs de mesure du glucose en continu (CGM) Suivi d’une cohorte de 188 patients

  • Cathéters multiperforés : comparaison de deux méthodes d'évaluation in vitro

  • Comparaison des caractéristiques des lecteurs de glycémie pour référencement en milieu hospitalier

  • Enquête sur le Système Flash d'Autosurveillance du Glucose (SFAG)

  • Test in vitro du débit d'écoulement de cinq diffuseurs portables

  • Utilisation d'un introducteur 6F sur artère radiale en cardiologie interventionnelle : quel impact clinique ?

  • Analyse des non-conformités selon leurs occurrences et leurs criticité

  • Analyse des risques à priori du sous-processus lavage en stérilisation

  • Câbles de lumière froide pour endoscopie : détermination d'un pourcentage de transmission critique en adéquation avec la pratique

  • Prise en charge de la lubrification des moteurs chirurgicaux en Stérilisation : évaluation des pratiques et recommandations

  • Usages et besoins des lames de scie des moteurs chirurgicaux : un partenariat réussi entre la pharmacie et le service biomédical

  • Bon usage des seringues

  • Prévention des ISO : nouvelles recommandations OMS et place des sutures antibactériennes

  • 16/1 Marchés en groupement d'achat régional : quel taux d'échec ?

  • Élaboration d’une cartographie des risques du circuit des dispositifs médicaux implantables suite au déploiement d’une solution informatisée

  • Connectique ENFIT et abord pleural : à propos d'un cas

  • Description de la prise en charge de l’hypertension portale par shunt porto-systémique intrahépatique transjugulaire : une étude du PMSI

  • Diffuseur portable : une utilisation pour les pénicillines à hautes doses dans les unités de soins ?

  • Bon usage des plateaux à usage unique et développement durable

  • Compatibilité de l'imagerie par résonnance magnétique (IRM) avec les implants cochléaires (IC) : amélioration de la prise en charge patient suite à un évenement de matériovigilance

  • Évaluation clinique de pansements TLC-NOSF dans le traitement local de plaies chroniques en vie réelle en France : Résultats intermédiaires d'une étude prospective multicentrique

  • Analyse et optimisation du montage de perfusion de la voie veineuse centrale à 3 voies (VVC 3V) en service de réanimation

  • Informations des patients sur les plaques de hernie : exigence réglementaire ou réel besoin ?

  • Évaluation de la pertinence de la mise en place de la FFR virtuelle (Fractional Flow Reserve virtuelle) en cardiologie interventionnelle

  • Synergie d'équipes pharmaceutiques pour la gestion d'essais complexes

  • Comparaison des impacts environnementaux des dispositifs médicaux à usage unique versus réutilisable : un outil d'analyse en cycle de vie pour passer la seconde !

  • Analyse clinico-pharmaceutique de PHEV pansement : Une facture salée !

  • Rétrospective de deux ans d’activité Transcatheter Aortic Valve Implantation (TAVI) dans un centre Outre-Mer

  • Mesure de la pression intra abdominale : comparaison de deux montages suite à un arrêt de commercialisation

  • Étude de coûts des activités de radiologie interventionnelle

  • Évaluation du bon usage des gants au sein de 4 établissements hospitaliers

  • Audit de la traçabilité des dispositifs médicaux implantables et de l’interopérabilité des outils en rythmologie

  • Suivi des évènements indésirables liés au circuit des dispositifs médicaux implantables : mise en place d’une organisation, d’un outil de suivi et bilan annuel

  • Évaluation des pratiques professionnelles dans la prise en charge des plaies

  • Ruptures en dispositifs médicaux stériles : bilan de l'année 2023

  • Remises de fin d'année sur chiffre d'affaires : quel bilan et quel suivi ?

  • Cathéters veineux centraux en pédiatrie : réévaluation des pratiques

  • Volonté écologique et changement des pratiques

  • Comment garantir le bon usage du perfuseur : élaboration d'outils d'aide au choix du perfuseur

  • Audit sur le bon usage du midline : quels axes d'amélioration des pratiques professionnelles ?

  • Implants mammaires et apparition de lymphome anaplasique à grandes cellules (LAGC-AIM) : imact pour un établissement de santé

  • Évaluation rétrospective de la pose des enveloppes antibactériennes lors de l'implantation des prothèses rythmiques au Centre Hospitalier Universitaire de Poitiers en 2023 : des recommandations à la pratique

  • Quand une rupture permet de réviser la ligne de montage de cathéter veineux central en réanimation !

  • Préparation à la mise en place de la connectique NR-FIT au CH de Chartres

  • Plateforme numérique de gestion des ruptures et arrêts de commercialisation des DM stériles : à quoi ressemblerait l'outil idéal ?

  • Audit des pratiques du stockages des dispositifs médicaux stériles

  • Élaboration d'une fiche de bon usage sur les canules de trachéotomie

  • Casaques chirurgicales : état des lieux des pratiques au sein d'un établissement de santé

  • Évaluation des pratiques professionnels sur le bon usage des perfuseurs

  • Évaluation des pratiques professionnelles de perfusion en oncologie péditraique

  • État des lieux de la gestion des déchets liés à l'usage des dispositifs médicaux dans les blocs opératoires

  • Comparaison de l'impact économico-environnemental de l'utilisation de trocarts à UU versus UM

  • Gestion des DMi et DMS en cas de cyberattaque

  • État des lieux de l'information patient donnée en cas de pose d'un dispositif médical implantable dans un établissement de santé

  • Dispositifs médicaux implantables : circuit dégradé en cas de cyberattaque

  • Étude de faisabilité des entretiens pharmaceutiques pour les patients porteurs de PICCline

  • Estimation du bilan carbone de notre unité de stérilisation

  • Stérilisation des endoscopes souples : analyse des risques à priori

  • Pansements primaires dans le traitement des plaies chroniques : état des lieux et création d'un outil d'orientation

  • Un jeu de plateau pour la formation des soignants aux pansements techniques

  • État des lieux du marché français des bandelettes sous-urétrales dans le traitement de l'incontinence urinaire d'effort féminine

  • Vers une gestion plus efficace des DMI en dépôt : optimisation des commandes de régularisation

  • Arrêts de commercialisation des dispositifs médicaux : causes et impacts sur la pratique clinique

  • Audit de bon usage des colorants : pour ne plus en avoir une peur bleue

  • État des lieux et impact budgétaire de la cryothérapie

  • Dispositifs médicaux implantables (DMI) : Les indicateurs de chaine logistique au service de la traçabilité sanitaire

  • Décarbonons le drapage : exemple des trousses standards en chirurgie thoracique

  • Un kit de décryptage des emballages qui participe au bon usage

  • Dispositifs médicaux et recherche clinique : quels outils de sécurisation du circuit ?

  • Mise en place d'un livret des dispositifs médicaux implantables (DMI) référencés au sein de notre centre hospitalier (CH)

  • Création d'un outil de formation à destination des agents de stérilisation : le Steri-tour

  • La réglementation des DM, prêt pour être incollable !

  • Référencement d'un dispositif d'aspiration des fumées chirurgicales

  • Impact des interventions pharmaceutiques dans la sécurisation de la traçabilité des dispositifs médicaux implantables

  • Nos DM sont-ils tous bien protégés des contaminations microbiologiques ?

  • Évaluation des pratiques professionnelles : quelles évolutions 5 ans après l'audit perfusion ?

  • Fusion des PUI au sein d'un groupement hospitalier de territoire (GHT) : comment harmoniser les pratiques des DM de l'abord urinaire ?

  • Quels sont les bénéfices apportés aux patients des pompes patchs pour insulinothérapie ?

  • Pansements hydrocellulaires : connaissances et pratiques

  • Peut-on s'offrir des prothèses totales de genou sur mesure ?

  • Pose de DMI en cardiologie interventionnelle : audit des informations reçues par le patient tout au long de son parcours hospitalier

  • Humidificateur pour l'oxygénothérapie : bon usage en service

  • Utilisation d'une méthode innovante pour la recherche de pertes de traçabilité de dispositifs médicaux implantables (DMI)

  • Évaluation des pratiques de perfusion intraveineuse

  • Suivi de l'avis de sécurité relatifs aux stimulateurs cardiauqe Assurity en région - Bilan à 20 mois

  • Une ponction transseptale sans aiguille ? Retour d’expérience sur le système de radiofréquence VersaCross® en cardiologie interventionnelle

  • Utilisation des colorants : état des lieux des pratiques

  • Étude de fonctionnalité de trois références de cathéter artériel avec ou sans prolongateur intégré

  • Infections sur cathéter intraveineux de longue durée : intérêt de la mise en place du Midline couplé à l’analyse pharmaceutique des indications de pose

  • État des lieux des échecs d'implantation des dispositifs médicaux implantables : causes et impact économique

  • Bilan d’utilisation d’une sonde urétérale double J magnétique

  • Démarche développement durable (DD) : réévaluation des protocoles de soins de cathéters (KT) de dialyse

  • Conformité des ordonnances Perfadom (PFD) en rétrocession : Etat des lieux des prescriptions 2023

  • Impact économique et écologique de nouveaux produits lessiviels lors d'un changement de marché en stérilisation

  • Implants à ancrage osseux : état des lieux et innovation

  • Fiabilité des données entrantes de traçabilité : une IUD-vigilance est-elle nécessaire ?

  • Prise en charge des hernies inguinales : quand les ruptures d'approvionnement nous invitent à un changement de pratique

  • La matériovigilance au service du bon usage des régulateurs de vide

  • Optimisation des dépôts de disposifs médicaux

  • Automatisation des relances fournisseurs pour le suivi des commandes de DM : une solution pour garantir la continuité des soins