Le Ministère de la santé annonce, aujourd'hui, sur son site, sa volonté d'anticiper les mesures de renforcement de la mise sur le marché et de la surveillance après mise sur le marché des dispositifs médicaux mai promulguées par le nouveau règlement européen le 5 mai 2017 pour une mise en application le 26 mai 2020. 3 axes principaux sont expliqués.
Euro-Pharmat ne peut que se réjouir du deuxième axe visant à garantir la traçabilité des DMI dans les établissements de santé.
En effet, non seulement Euro-Pharmat, en collaboration avec l'AFSSAPS, a mis à disposition des établissements de santé, dès 2007, un guide pour mettre en place la traçabilité, réactualisé en 2016, mais aussi, finalise un e-learning sur la sécurisation de la prise en charge des patients par des dispositifs médicaux, faisant suite au guide sur l'analyse globale des risques dans le circuit des DM.
De plus, la volonté de s'engager dans le déploiement du système d'Identification Unique des Dispositifs médicaux (IUD) rejoint là aussi une de nos préoccupations organisationnelles.