Réorganisation des vigilances sur les produits de santé
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Dispositifs médicaux Intra-GHS
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Les catalogues des formations 2020 et 2021
ANTICIPER AUJOURD'HUI LES ENJEUX DE DEMAIN Telle est notre volonté. Vous, comme nous, êtes engagés dans la qualité de la prise en charge du patient, partageant des objectifs de sécurité et d’efficien...
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EUDAMED: mise en place volontariste dès mai 2020 pour certains modules
Finalement, si la décision de la Commission européenne de reporter de deux ans la base de données EUDAMED , dans son intégralité reste de mise, une ouverture vient d’être faite qui autoriserait une u...
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Prise en charge précoce de certains DM
Publication au JO du 16 octobre de l' arrêté du 11 octobre 2019 pris pour l’a pplication du décret no 2019-855 du 20 août 2019 (cf. actualité 20 aout 2019 https://www.euro-pharmat.com/posts-veille-re...
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FAQ système d'identification unique des DM
La Commission européenne a mis à jour le document d'information sous format Questions-Réponses sur le système IUD. La version est disponible seulement en anglais. ...
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Modifications des exigences essentielles vis à vis des DM émettant des radiations
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Guide du GCDM 2019-9 Summary of safety and clinical performance A guide for manufacturers and notified bodies
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FDA : Biocompatibilité et implants métalliques
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Guide sur l'application du règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux à destination des établissements de santé
EURO-PHARMAT & le SNITEM ont réalisé pour vous un guide sur la mise en application du nouveau règlement RDM UE 745. C'est Résultat d’un travail collaboratif entre les fournisseurs de DM et les Pharma...