RDM 745 : Guide de la carte d'implant
Le Groupe de Coordination des Dispositifs Médicaux auprès de la Commission européenne vient de publier un guide (2019-8). Il précise les éléments que doit contenir la carte d'implant à remettre au pa...
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La Commission Européenne vient de publier sur son site une information sur le nouveau réglement. Elle est destinée aux professionnels de santé des établissements de santé. C'est une présentation synt...
A l'heure où la traçabilité des dispositifs médicaux implantables interpelle et est un sujet classé prioritaire au Ministère de la santé (cf. actualités du 29 mars et du 13 mai), il est intéressant d...
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FORMEZ VOUS, ÉVALUEZ VOUS ! EURO-PHARMAT a mis en ligne une session e-learning sur la sécurisation de la prise en charge thérapeutique du patient par des dispositifs médicaux stériles. ...
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La restitution des ateliers de Giens 2018 se tient aujourd’hui, 20 mars à Paris. Une table ronde dédiée aux DM portait sur la thématique : Nouveau règlement européen des dispositifs médicaux : commen...
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Le bilan d'activités de la première année de la Fondation pour la Recherche en Pharmacie Hospitalière, adossée à la Fondation de France vient d'être communiqué. Euro-Pharmat, membre du comité exécuti...
Euro-Pharmat a été invité par le journal La Tribune pour participer à une émission "Paroles d'Expert". La production a été assurée par Médias France. ...
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