Prise en charge précoce de certains DM
Publication au JO du 16 octobre de l'arrêté du 11 octobre 2019 pris pour l’application du décret no 2019-855 du 20 août 2019 (cf. actualité 20 aout 2019 ...
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FAQ système d'identification unique des DM
La Commission européenne a mis à jour le document d'information sous format Questions-Réponses sur le système IUD. La version est disponible seulement en anglais.
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Modifications des exigences essentielles vis à vis des DM émettant des radiations
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Guide du GCDM 2019-9 Summary of safety and clinical performance A guide for manufacturers and notified bodies
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FDA : Biocompatibilité et implants métalliques
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ECRI publie le TOP10 2020 des risques dans les ES
L'institut ECRI vient de publier les 10 risques majeurs devant être priorisés en 2020 dans les établissements de santé outre Atlantique. La priorité 1 de ce Top10 concerne les agrafeuses sutures ...
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Un cinquième ON désigné pour le nouveau réglement UE 745/2017
Dans le cadre de la désignation des ON, un cinquième organisme, déjà habilité dans le cadre des directives, vient de l'être pour le règlement 745. Il s'agit du TÜV Rheinland LGA Products, n°0197. Il ...
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Lignes génériques: arrêté du 26 août modifiant l'arrêté du 24 juin 2019
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Identification individuelle des DM inscrits à la LPP sur description générique
Euro-Pharmat met à votre disposition un mémo informatif sur les nouvelles dispositions définies par le décret n° 2019-571 du 11 juin 2019 relatif à l’identification individuelle des produits et ...
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Codage individuel des dispositifs médicaux inscrits sur la LPP en description générique
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