RDM 745 : Guide de la carte d'implant
Le Groupe de Coordination des Dispositifs Médicaux auprès de la Commission européenne vient de publier un guide (2019-8). Il précise les éléments que doit contenir la carte d'implant à remettre au ...
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Le nouveau réglement des DM expliqué aux établissements de santé
La Commission Européenne vient de publier sur son site une information sur le nouveau réglement. Elle est destinée aux professionnels de santé des établissements de santé. C'est une présentation ...
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Interopérabilité et santé numérique
A l'heure où la traçabilité des dispositifs médicaux implantables interpelle et est un sujet classé prioritaire au Ministère de la santé (cf. actualités du 29 mars et du 13 mai), il est intéressant ...
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Newsletter N°1-2019
La nouvelle newsletter est en ligne...
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Sécuriser la prise en charge thérapeutique du patient par des dispositifs médicaux stériles
FORMEZ VOUS, ÉVALUEZ VOUS ! EURO-PHARMAT a mis en ligne une session e-learning sur la sécurisation de la prise en charge thérapeutique du patient par des dispositifs médicaux stériles.
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Note d'information sur la traçabilité des DMI
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Recommandations table ronde atelier de Giens 2018
La restitution des ateliers de Giens 2018 se tient aujourd’hui, 20 mars à Paris. Une table ronde dédiée aux DM portait sur la thématique : Nouveau règlement européen des dispositifs médicaux : ...
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Nomenclature Européenne des Dispositifs Médicaux
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Bilan de la Fondation pour la Recherche en Pharmacie Hospitalière
Le bilan d'activités de la première année de la Fondation pour la Recherche en Pharmacie Hospitalière, adossée à la Fondation de France vient d'être communiqué. Euro-Pharmat, membre du comité ...
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Paroles d'Experts Euro Pharmat sur MédiaFrance- La Tribune
Euro-Pharmat a été invité par le journal La Tribune pour participer à une émission "Paroles d'Expert". La production a été assurée par Médias France.
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